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Invitrogen™ Human Alpha-Galactosidase A/GLA ELISA Kit

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Description

ELISA

Human Alpha-Galactosidase A/GLA quantitates human Alpha-Galactosidase A/GLA in serum, plasma, supernatant. The assay will exclusively recognize both natural and recombinant human Alpha-Galactosidase A/GLA.

This gene encodes a homodimeric glycoprotein that hydrolyses the terminal alpha-galactosyl moieties from glycolipids and glycoproteins. This enzyme predominantly hydrolyzes ceramide trihexoside, and it can catalyze the hydrolysis of melibiose into galactose and glucose. A variety of mutations in this gene affect the synthesis, processing, and stability of this enzyme, which causes Fabry disease, a rare lysosomal storage disorder that results from a failure to catabolize alpha-D-galactosyl glycolipid moieties.
TRUSTED_SUSTAINABILITY

Spécification

Accession Number Agalsidase; agalsidase alfa; Ags; Alpha-D-galactosidase A; alpha-D-galactoside galactohydrolase; alpha-D-galactoside galactohydrolase 1; alpha-gal A; alpha-galactosidase A; GALA; galactosidase alpha; galactosidase, alpha; GLA; melibiase
Assay Range 45 to 10,000 pg/mL
Assay Sensitivity 45 pg/mL
Conjugate HRP
Product Type ELISA
Sample Type Plasma, Serum, Supernatant
For Use With (Equipment) Colorimetric Microplate Reader
Gene ID (Entrez) 2717
Gene Symbol GLA
Interassay CV <12%
Intraassay CV <10
Kit Contents Pre-coated 96 well plate, Standard, Assay Diluent concentrate, Biotinylated Detection Antibody, SAV-HRP, Wash Buffer, Chromogen, Stop Solution, Adhesive Plate Covers
Label or Dye HRP
Quantity 5 x 96 Tests
Regulatory Status RUO
Sample Volume Plasma 50 μL, Serum 50 μL, Supernatant 50 μL
Storage Requirements 2°C to 8°C
Target alpha Galactosidase
Test Time 1 hrs 20 mins
Total Assay Time 4 hrs 45 mins
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